კლიპელ-ფაილის სინდრომი

(Hutchinson, 1893; Klippel, Feil 1912) მემკვიდრეობით განპირობებული (დომინანტური) განვითარების ანომალია. ორსულობის მე-3 თვეს chorda dorsalis-გან კისრის მალების დიფერენცირების შეფერხება. ძვლოვანი ანომალია ზეწოლას ახდენს სისხლძარღვებზე ან უშუალოდ ზურგის ტვინის ზედა ნაწილებსა და ტვინის ღეროზე. დამახასიათებელია: მოკლე კისერი, თავი ღრმად არის ჩამჯდარი ბეჭებში. კისრის მალების ზომები შემცირებულია. თავის მოძრაობა შეზღუდულია; მალების ანომალია (სოლისებრი მალები), კიფოსქოლიოზი, დამატებითი ნეკნები spina bifida cervicalis, კეფის დიდი ხვრელიდან ან ქალის ღრუდან გამომავალი ნერვების კომპრესიული დამბლები, იშვიათად – ცქერის პარეზი, სიყრუე, გარეთა სასმენი ხვრელის აგენეზია, ოლიგოფრენია, სირინგომიელია. აგრეთვე შესაძლებელია განვითარების სხვა ანომალიებიც – formen ocale apertum, უკანა გასავალის ატრეზია, მგლის ხახა და სხვა