ლორენს-მუნ-ბიდლის სინდრომი

ხასიათდება შემდეგი ძირითადი ნიშნებით: პიგმენტური რეტინიტი, ადიპოზოგენიტალური დისტროფია, გონებრივი განუვითარებლობა. შესაძლებელია სინდაქტილია, პოლიდაქტილია, თავის ქალას და ჩონჩხის დეფორმაცია, უკანა გასავალის ატრეზია. აღმოცენდება ადრეულ ბავშვთა ასაკში შუა ტვინის და ჰიპოფიზის დაზიანების შედეგად (ქალა-ტვინის ტრავმა, მენინგიტი, ენცეფალიტი).Laurence J.Z., Moon R.C., Biedl A., 1922