E. thalassemiaRus. талассемияL. thalassaemia (ბერძნ. thalassa ზღვა, haima სისხლი) - თანდაყოლილი ჰემოლიზური ანემია, რომელსაც საფუძვლად უდევს ერთ-ერთი გლობინის (ჰემოგლობინის შემადგენელი ცილის) სინთეზის დარღვევა. აღინიშნება ე.წ. ფეტალური ჰემოგლობინის სიჭარბე. განასხვავებენ დიდ (t.maior) - იგივე კულის ანემიას (იხ.), მცირე (t.minor) და მინიმალურ (t.minima) თალასემიებს. ფართოდაა გავრცელებული ხმელთაშუა ზღვის აუზის ქვეყნებში.
Source: გოგიჩაძე, გ. სამედიცინო ტერმინოლოგიის ქართულ-ინგლისურ-რუსულ-ლათინური განმარტებითი ლექსიკონი / გ. გოგიჩაძე, ა. გედენიძე, ჯ. ჭუმბურიძე ; [რედ.: ნოდარ ჭიჭინაძე, ალექსანდრე ქორელი]. - თბ. : მერიდიანი, 2009. - 496გვ. ; 20სმ.. - ბიბლიოგრ.: გვ. 394-395. - ISBN: 978-9941-10-174-8[MFN: 138888]