(იგივე, DIDMOAD)
იშვიათი გენეტიკური დაავადება; ძირითადად, აღინიშნება ბავშვთა ასაკში, თუმცა შესაძლებელია, გამოვლინდეს სხვა ასაკშიც, სხვადასხვა ინტენსივობითა და განსხვავებული სიმპტომებით. დაავადება დროთა განმავლობაში პროგრესირებს და მისი უარყოფითი ზეგავლენა სხვადასხვა ორგანოზე აისახება. დაავადების მთავარი გართულებაა უშაქრო ან/და შაქრიანი დიაბეტი, მხედველობის ნერვის ატროფია, სმენის დაქვეითება. ვოლფრამის სინდრომი ავტოსომურ-რეცესიული გენით გადაეცემა.
Source: დიაბეტის ლექსიკონი: ტერმინები და მათი განსაზღვრა: ტერმინები, რომლებსაც ხშირად იყენებთ და რომლებიც დაგეხმარებათ, უკეთესად გაერკვეთ დიაბეტის, მისი გართულებების და სხვა ქრონიკული დაავადებების არსში / რამაზ ყურაშვილი; რედკოლეგია: ნინო არეშიძე-ჭუმბურიძე, მაია ბერიძე, გოგიტა გეგელაშვილი [და სხვა]; წინასიტყვაობა პიტერ შვარცი; დიზაინი პაატა მამფორია.; თბილისი: ევროპის უნივერსიტეტი, 2023 (შპს „ჯეომაქსპრინტი“); 1-ლი გამოცემა.; 120 გვ.; 21 სმ.
to main page 
top of page